2013
  • Obtention de la première autorisation de mise sur le marché Européen d’un biosimilaire d’anticorps monoclonal
  • Lancement du système de perfusion Sapphire (Q-Core) aux États-Unis
  • La FDA autorise une exclusivité de six mois aux États-Unis pour l'utilisation pédiatrique de Precedex™ (dexmédétomidineHCI) ainsi que la mise à disposition d’une formulation prémélangée
  • Hospira célèbre ses cinq années de succès dans le domaine des médicaments biosimilaires
  • Lancement du système de perfusion Sapphire (Q-Core) en Europe, première pompe ambulatoire à écran tactile disponible pour une utilisation à domicile, en consultation externe ou à l’hôpital
  • Signature de l'accord de distribution international avec Q-Core Medical pour le système de perfusion Sapphire

2012
  • Acquisition d'une usine de production de composés pharmaceutiques actifs (CPA) ainsi que d'installations de recherche et développement auprès d’Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Ltd
  • Dennis M. Fenton, Ph.D., est élu à notre conseil dirigeant, ce qui élève à 11 le nombre de directeurs, parmi lesquels 10 sont indépendants
  • John C. (Jack) Staley, un directeur fondateur de notre conseil dirigeant, est engagé comme président non exécutif
  • 4,1 milliards de dollars de ventes annuelles

2011
  • F. Michael Ball est nommé PDG, succédant ainsi au PDG fondateur de la société, Chris Begley
  • Lancement en Australie de Nivestim™, biosimilaire du filgrastim. Hospira devient la première société américaine à mettre à disposition un médicament biosimilaire sur le marché australien
  • Lancement aux États-Unis et au Canada de la version générique du médicament anticancéreux docétaxel
  • Lancement aux États-Unis d’imipenem-cilistatine, un antibiotique incontournable
  • Annonce des résultats positifs de l’essai clinique américain de phase I et début de l’essai de phase III portant sur le biosimilaire de l'époétine alfa (EPO) dans le cadre de notre volonté de mettre à disposition du marché américain un premier médicament biosimilaire
  • Atteinte des 4,1 milliards de dollars de ventes annuelles

2010
  • Acquisition de la branche d'activité des spécialités pharmaceutiques injectables génériques d’Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Ltd, renforçant notre positionnement sur les antibiotiques bêta-lactamines
  • Soutien à la création d'une voie d’enregistrement des médicaments biosimilaires aux États-Unis. Cette avancée s'inscrit dans la réforme législative historique du système de santé
  • Changement du portefeuille de tubulures pour administration par voie intraveineuse (I.V.) pour un portefeuille plus respectueux de l'environnement : sans DEHP (di[2-éthylhexyl] phtalate)
  • Lancement en Europe de notre second médicament biosimilaire, Nivestim™ (filgrastim)
  • Obtention aux États-Unis de l’autorisation de mise sur le marché du méropénem, un antibiotique de la famille des bêta-lactamines
  • Acquisition de Javelin Pharmaceuticals, élargissant notre portefeuille en matière de traitement de la douleur
  • Obtention en Australie de l’autorisation de mise sur le marché de notre médicament biosimilaire Nivestim™ (filgrastim)
  • Signature d'un accord stratégique avec Smiths Medical qui étend nos offres de systèmes de perfusion en incluant des pousses-seringue
  • Lancement aux États-Unis des antibiotiques pipéracilline et tazobactame
  • Lancement aux États-Unis d'un médicament anticancéreux à base de d’hydrochloride de gemcitabine
  • 3,9 milliards de dollars de ventes annuelles

2009
  • Réussite de la toute première intégration au dossier médical électronique des données de perfusion issues de systèmes de perfusion
  • Acquisition d’un biosimilaire du filgrastim et de ses installations de production
  • Accord de collaboration avec Celltrion concernant le développement et la commercialisation de médicaments biosimilaires, étendant de manière significative notre portefeuille de médicaments biosimilaires pour constituer l'un des plus larges du secteur pharmaceutique
  • Acquisition de TheraDoc™, une entreprise informatique développant des logiciels permettant une surveillance clinique
  • Lancement du projet « FUEL » pour simplifier et améliorer de façon constante l’organisation ainsi que renforcer l'excellence opérationnelle
  • Atteinte des 3,9 milliards de dollars de ventes annuelles

2008
  • Lancement aux États-Unis d'un médicament anticancéreux à base d’hydrochloride d'irinotécan
  • Lancement en Europe de notre premier médicament biosimilaire : Retacrit™ (époétine zêta)
  • 3,6 milliards de dollars de ventes annuelles

2007
  • Acquisition de MaynePharma Limited, faisant doubler nos ventes internationales et les amenant à représenter 30 % de nos ventes totales. Ce rachat nous positionne comme le leader mondial des spécialités génériques injectables
  • Lancement de iSecure™, notre seringue pré-remplie à usage unique
  • 3,44 milliards de dollars de ventes annuelles

2006
  • Lancement de la nouvelle génération de VisIV™, la première poche I.V., innovante depuis 30 ans.
  • Acquisition de la société BresaGen biotechnology
  • Signature d'accords avec STADA et BIOCEUTICALS pour le développement, la production et la distribution d’un biosimilaire d’époétine alfa (EPO)
  • 2,69 milliards de dollars de ventes annuelles

2005
  • Lancement de la version sans fil du logiciel Hospira MedNet™ permettant de disposer d’une bibliothèque de médicaments afin de limiter les erreurs médicales
  • 2,63 milliards de dollars de ventes annuelles

2004
  • Lancement d’Hospira, Inc. société « spin-off » d'Abbott Laboratories, conduite par Christopher B. Begley en tant que PDG fondateur et inscrite à la bourse de New York (New York Stock Exchange, NYSE) sous le symbole « HSP »
  • Établissement de la fondation Hospira, le bras philanthropique d’Hospira, Inc.
  • Lancement aux États-Unis du traitement antifongique fluconazole
  • 2,6 milliards de dollars de ventes annuelles

Auparavant, en tant qu'activité en lien avec les produits hospitaliers d'Abbott Laboratories :

Années 2000
  • Lancement du logiciel Hospira MedNet™ permettant de disposer d’une bibliothèque de médicaments afin de limiter les erreurs médicales
  • Contribution au développement de la sécurité du patient par intégration de codes-barres par unité de consommation à toutes nos spécialités pharmaceutiques injectables hospitalières (plus de 1 000) et à nos solutions I.V.

Années 1990
  • Extension du portefeuille de spécialités injectables génériques en soins intensifs, contribuant à maîtriser le coût élevé des spécialités pharmaceutiques princeps
  • Lancement de solutions prémélangées
  • Lancement de seringues pré-remplies pour améliorer l'aspect pratique de l’administration et aider à réduire les erreurs médicales potentielles.
  • Lancement de produits sans aiguille pour améliorer la sécurité du personnel soignant
  • Lancement d’un médicament en anesthésie : Precedex™

Années 1980
  • Découverte et lancement mondial du premier système de perfusion analgésique pouvant être contrôlé par le patient (PCA)
  • Lancement du système d'administration ADD-Vantage™, qui contribue à diminuer le temps de préparation en pharmacie et le temps d'administration au patient

Années 1970
  • Découverte et lancement de notre premier système de perfusion électronique
  • Lancement de la première poche I.V. diminuant ainsi l'utilisation de verre à l'hôpital

Années 1940-1950
  • Lancement du premier kit d'administration I.V. à usage unique
  • Lancement d'une nouvelle solution protéique pour nutrition I.V.